智通财经APP获悉，8月2日，国家药监局同意北京市药品监督管理局和上海市药品监督管理局的申请，在北京和上海开展优化创新药临床试验审评审批试点工作。试点将严格按照《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》要求组织开展工作。 除娱乐业务外，集团的葡萄酒业务于前相关期间及期内亦录得亏损。由于预期全球经济将继续维持缓慢及停滞，严重影响消费者情绪，董事会对葡萄酒业务在不久的将来转好的前景并不乐观，并将继续物色剥离亏损业务的机会，并将集团的资源重新分配至利润较高的业务上，以符合股东及公司的整体利益。 本文

国家药监局今天发布公告，公告称：按照2024年度药品境外检查计划，国家药监局拟组织对韩国DAEWOONG BIO INC.注射用头孢地嗪钠（英文名：Cefodizime Sodium for Injection；注册证号：国药准字HJ20160445、国药准字HJ20160446；生产地址：244,Galmachi-ro,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do,Korea）开展境外生产现场动态检查。 近期，该企业书面表示不能按照要求接受现场动态检查，上述行为违反《

来源：媒体滚动专业股票配资免费 本报讯 （记者李 娜）日前，国家药品监督管理局发布公告，决定对小儿化食制剂和消咳喘制剂说明书中的【警示语】【不良反应】【禁忌】和【注意事项】进行统一修订。 根据公告，小儿化食制剂【不良反应】项应当包括：腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒等。【禁忌】项应当包括：孕妇禁用及对本品及所含成份过敏者禁用。【注意事项】项包括：忌食辛辣生冷油腻食物。本品不宜长期服用。脾虚夹积者慎用。不宜与含芒硝、玄明粉的中药方剂或者成药同时服用。不宜与含巴豆、巴豆霜的中药方剂或者成药同时服用。过敏体质

央视网消息：据国家药品监督管理局网站消息，药品监督管理部门扎实推进医疗器械安全巩固提升行动，持续加强医疗器械质量安全监管，严厉打击医疗器械领域违法违规行为，依法查处了一批违法案件，切实保障人民群众身体健康和用械安全。现将4起医疗器械违法案件信息公布如下： 一、武汉天顺伟医疗器械有限公司生产未取得医疗器械注册证第三类医疗器械案 2023年6月16日，湖北省药监局对武汉天顺伟医疗器械有限公司进行日常检查。经查，当事人生产未取得医疗器械注册证的第三类医疗器械“个性化基台”，涉案货值金额12000元，